Audiencia con Asociación Creciendo Felices

Se recibió a Marianela Turesso, de la Asociación Creciendo Felices, grupo de familias autoconvocadas de niños con déficit de crecimiento, quien solicitó la audiencia a la Comisión de Salud, en razón de brindar detalles sobre los problemas que enfrentan en el sistema de salud público y privado. 

La problemática se encuentra incluída dentro de la Ley de Enfermedades Poco Frecuentes, pero enfrentan numerosos inconvenientes a la hora de buscar un diagnóstico y de realizar un tratamiento, teniendo que lidiar muchas veces, con plazos y demoras que retrasan y afectan la salud de los pacientes. 

Uno de los mayores inconvenientes es que en este momento, en lo local y provincial se está cubriendo el tratamiento sólo hasta los 10 años a diferencia de otras jurisdicciones en la que la cobertura es hasta los 13, por tanto si el diagnóstico llega después de los diez años, se dificulta aún más el acceso al tratamiento. 

Respecto a los médicos, la atención es muy buena y los profesionales son excelentes, se señala pero el problema es la espera de casi 6 meses, para los turnos y controles, lo cual dificulta el diagnóstico, la atención y también los tratamientos que deben ser ininterrumpidos y no se pueden cortar o retrasar. 

Hay una ley, remarcó Turesso, se enmarca dentro de la normativa de Enfermedades Poco Frecuentes pero no se está cumpliendo.

Al respecto, añade, que hay un vacío legal pues en el articulado de la norma no se precisa el porcentaje que debe cubrir la obra social, no menciona expresamente el 100%, entonces muchos jueces están fallando a favor de las obras sociales, quienes deciden de modo arbitrario cuánto pueden cubrir. 

El déficit de crecimiento se diagnostica mediante estudios que se realizan a partir de la detección de algunos síntomas, en especial cuando se detiene el crecimiento. A través de una radiografía de la mano, se determina la edad ósea y luego de realizado el diagnóstico se evalúa el tratamiento que deberá llevar a cabo. 

Algunos de los síntomas, que se describen en la folletería que la Asociación acerca a la comisión, sobrepeso, pies y manos pequeñas, baja talla, rostro con aspecto más joven, bajo nivel de glucosa, bajo peso, descalcificación, desarrollo muscular insuficiente, retraso puberal, voz aguda.

Tratamiento de Expedientes

En la reunión de hoy, además se continuó en el tratamiento de expedientes que se vienen analizando en la comisión y se dio proveído del concejal Cardozo, al decreto que encomienda al Ejecutivo Municipal, la instalación de cartelería informativa cerca del árbol plantado por las organizaciones de Enfermedades Poco Frecuentes, ubicado frente al Monumento Nacional a la El encuentro se llevó a cabo en el Anexo “Alfredo Palacios” del Concejo Municipal y presidió el concejal Leonardo Caruana, de Frente Amplio de la Soberanía.

Asistieron al encuentro, Ana Laura Martínez, del Pro, Lucas Raspall, de Arriba Rosario, Sabrina Prence, de Vida y Libertad, Anahi Schibelbein, de Bloque Radical y María Fernanda Rey, de Bloque Justicialista.Bandera y al Edificio La Fluvial.